تم بنجاح وشكرًا على الشرح

جزاك الله خير.

الحمدلله على كل حال.

اللهم امين

DSSDDSDS

السلام عليكم
الف مبرووك لكل اللي جاتهم موافقات
والله يتمم لكم على خير

اخ ديدو ممكن تكتب لنا خطوات تغيير المهنه والاوراق المطلوبه لتغيير المهنه

تحياتي

امين يارب ولكم بمثله .

الله يسهل امرك ويسخر لكم يارب

اميييييييييييين يارب

اميييين يارب

اختي الله يسخر لك ويكون بعونك خليه يعيد الفحص باي مكان ثاني او يشوف له احد لان ما عمره سمعت مرض وراثي شى بسيط .

هذي معلومات حصلتها عن المرض للاستفادة :

هو أحد أمراض فقر الدم الوراثية الناتجة عن نقص في أنزيمجلوكوز-6- فوسفيت ديهيدروجيناس،وتجعل الإصابة بالخلل الوراثي المرتبط بهذا المرض كريات الدم الحمراء أكثر عرضة للتحلل والتكسر مما يؤدي إلى انخفاض في مستوى الهيموجلوبين في دم المريض وإصابته بفقر الدم بالإضافة إلى ارتفاع مستوى المادة الصفراء في الجسم بسبب عدم قدرة كبد المريض على تصفية هذه المادة بشكل جيد..
من وظائف هذا الإنزيم:
*عملية هضم الكربوهيدرات لإنتاج الطاقة التي تستهلكها كريات الدم الحمراء
*يقوم هذا الإنزيم بحماية كريات الدم الحمراء من تأثير المواد المؤكسدة والتي يمكن أن تنتج من بعض المواد الكيميائية كالأدوية, من بعض الأطعمة, أو تنتج من جهاز المناعة في عمليات دفاعه عن الجسم ضد العدوات.

الوراثة ومرض أنيميا الفول:
يحدث مرض نقص أنزيم بنقص بسبب وجود طفرة على الجين المنتج لإنزيم الجلوكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس الموجود على الذراع الطويلة للكروموسوم أكس، والمعروف أن جميع خلايا جسم الإنسان تحمل مادة وراثية تتكون من 23 زوجا من الكروموسومات، وهذه الكروموسومات هي التي تحدد الصفات الوراثية في الإنسان، وأحد أزواج الكروموسومات هذه هو زوج الكروموسوم إكس و واي(X and Y) المرتبط بالجنس (أي أنه الزوج المسؤول عن تحديد جنس الإنسان) بالإضافة إلى ارتباطه ببعض الصفات الأخرى، فالكروموسوم إكس X على سبيل المثال يحمل الجين المسؤول عن إنتاج الأنزيمجلوكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس، ونقص هذا الجين في هذا الكروموسوم يؤدي إلى نقص إنتاج هذا الأنزيم في جسم المريض.


احتمالات الإصابة بمرض أنيميا الفول:
• إذا كان الأب مصابا وكانت الأم غير مصابة وليست حاملة للجين:
o نسبة إنجاب أنثى مصابة (صفر%).
o نسبة إنجاب ذكر مصاب (صفر%).
o نسبة إنجاب أنثى تحمل جين نقص إنزيم الجلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس ولا تظهر عليها الأعراض المرضية (100%)
• إذا كان الأب مصاباً وكانت الأم حاملة للجين:
o نسبة إنجاب أنثى مصابة (50%).
o نسبة إنجاب أنثى حاملة للجين (50%).
o نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%).
• إذا كان الأب غير مصاب وكانت الأم حاملة للجين:
o نسبة إنجاب أنثى مصابة (صفر%).
o نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين (50%).
o نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%).

أعراض مرض أنيميا الفول:
قد تتفاوت الأعراض من شخص لآخر، ويعتمد ذلك على نوع الطفرة الجينية التي يحملها وعلى نشاط كبده وقدرته على تصفية المادة الصفراء التي تنتج عن تكسر كريات الدم الحمراء وبشكل عام تشترك أعراض هذا المرض مع أعراض غيره من الأمراض الأخرى التي تسبب تكسر أو تحلل كريات الدم الحمراء، وهذه الأعراض هي ذاتها أعراض فقر الدم(الأنيميا) واليرقان (اصفرار الجلد والعينين )، وأهم الأعراض التي يلحظها المريض عند إصابته بتكسر الدم ما يلي:
• تغير لون الجلد إلى الأصفر الباهت أو الشاحب.
• الإصابة بالدوار.
• تغير لون البول إلى اللون الغامق.
• فقر دم حاد .

وحينما تستمر حالة التكسر لعدة أيام في الحالات الشديدة تظهر أعراض أخرى مثل :
• فقدان الشهية للطعام، أو التقيؤ.
• اضطراب (عدم انتظام) التنفس.
• الإصابة بالاصفرار.
• مشاكل وظيفية في القلب، قد تصاحبها آلام في الصدر.
أسباب حدوث نوبات فقر الدم الانحلالي في مرضى أنيميا الفول:
فيما يلي أهم العوامل التي تزيد من احتمالية إصابة مرض أنيميا الفول بنوبة فقر الدم الانحلالي.

مرحبا جميعا. فرح خالد و ساره محمد .. صورة من جواز الخطيب هل يحتاج انو يوثقها من السفاره ولا مايحتاج ؟

ما يحتاج
انا اعطيتهم صورة عادية ملونة غير موثقة والى الان الامور تمام الحمدلله